遺傳病的類(lèi)型：
類(lèi)型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
�。�1）常見(jiàn)單基因遺傳病分類(lèi)：
①伴X染色體隱性遺傳�。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）。
發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
�、诎閄染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂病。
發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者
遇以上兩類(lèi)題，先寫(xiě)性染色體XY或XX，再標(biāo)出基因
�、鄢Ｈ旧w顯性遺傳�。憾嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全
發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。
④常染色體隱性遺傳�。喊谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥
發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類(lèi)型，只推測(cè)基因，而與X、Y無(wú)關(guān)
�。�2）多基因遺傳病：唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
發(fā)病特點(diǎn)：家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。
�。�3）染色體異常�。�21三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）
發(fā)病特點(diǎn)：往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎時(shí)期就引起自然流產(chǎn)。
知識(shí)拓展：
21三體綜合征成因：減數(shù)分裂過(guò)程中第21號(hào)染色體不分離，既可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。
與正常精子結(jié)合后，形成具有3條21號(hào)染色體的個(gè)體。
例 下列說(shuō)法中，均不正確的一組是( )
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
�、谶z傳病是遺傳物質(zhì)的改變引起的，多基因遺傳病群體中發(fā)病率較高，易受環(huán)境的影響
�、劢菇H結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單而有效的方法
�、�2l三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病
A．①②B．③④C．①③D．②④
思路點(diǎn)撥：?jiǎn)位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的，①錯(cuò)誤；遺傳病是白遺傳物質(zhì)的改變引起的，多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因控制，群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境的影響，②正確；染色體異常包括染色體數(shù)目異常（21三體綜合征）和染色體結(jié)構(gòu)異常（貓叫綜合征），④正確；人類(lèi)遺傳病的預(yù)防包括遺傳咨詢(xún)，產(chǎn)前診斷，禁止近親結(jié)婚是為了預(yù)防隱性遺傳性疾病， ③錯(cuò)誤。
答案C